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質量專員崗位職責 篇一

2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現(xiàn)錯誤，提出糾正。負責生產現(xiàn)場質量信息的收集、統(tǒng)計分析及反饋工作;

3、負責車間環(huán)境監(jiān)測、記錄;

4、 參與維護、監(jiān)督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作;

5、 負責對物料、半成品、成品進行取樣、檢測、留樣，確保檢測結果準確可靠;

6、 協(xié)助上級進行質量體系的認證，接受外審檢查，組織公司相關部門，落實檢查實施和協(xié)調工作;

7、 定期進行成品試劑盒質控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質量穩(wěn)定性;

8、 進行包裝材料、說明書、標簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經部門主管審核確認再投入使用;

9、 負責對純凈水及潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常操作;

10、 負責實驗室的日常管理，維護實驗器材的使用和保養(yǎng);

11、 負責退回或問題產品的檢驗、驗證工作;

12、 檢驗類相關文件的修訂和更新;

質量專員崗位職責 篇二

1、協(xié)助品控部領導開展質量工作，保證公司質量體系有效運行，實現(xiàn)公司產品質量目標。

2、協(xié)助品控部領導對公司現(xiàn)行質量管理體系進行審核、評估及完善。

3、負責不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進行驗證。

4、gmp檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進行常規(guī)服務，對服務進行稽核、驗證整改率

5、組織月度質量會議，按時間節(jié)點落實跟蹤處理。

6、負責量具的管理。

質量專員崗位職責 篇三

1、負責來料、產品檢驗標準的制作及檢查;

2、負責品質數(shù)據的統(tǒng)計與分析，推動良率提升;

3、跟進模具/治具的驗收;

4、協(xié)助品質異常的處理 ;

5、協(xié)助cp/fmea等apqp文件的制定 ;

6、協(xié)助內部審核和外部審核的編制、檢查、跟進改善;

7、協(xié)助管理評審的資料收集;

8、文控管理。

質量專員崗位職責 篇四

1、對下屬人員工作安排、工作培訓、工作監(jiān)督、工作評定

2、對生產異常、檢驗異常的調查與處理

3、制定并編寫相關產品的檢驗文件

4. 對檢驗數(shù)據進行確認、統(tǒng)計與分析

5、對新產品導入進行跟進

6、組織每周的質量會議

7、協(xié)助質量經理完成對客戶投訴的分析

8、完成質量經理交待的其它工作任務

質量專員崗位職責 篇五

1、嚴格遵守企業(yè)的各項規(guī)章制度和工作紀律，服從領導安排;

2、工作認真負責，積極主動配合各部門及各崗位交接的工作;

3、嚴格執(zhí)行公司產品工藝流程規(guī)范，落實實施，及時發(fā)現(xiàn)問題并加以整改;

4、落實責任區(qū)域現(xiàn)場管理工作，按照公司現(xiàn)場管理的要求，對責任區(qū)域員工的操作工藝，生產環(huán)境、衛(wèi)生等方面進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促改進;

5、負責包材來料的驗收并實施檢驗，判定其符合性;

6、負責對生產環(huán)境、人員衛(wèi)生等進行定期驗證;

質量專員崗位職責 篇六

1、法規(guī)整合，收集行業(yè)相關法律法規(guī)，整理匯總在數(shù)據庫;

2、法規(guī)查新，定期更新已有的法律法規(guī)，確保在有效狀態(tài);

3、法規(guī)解讀，梳理轉化新要求，指導相應工廠滿足新要求;

4、文件管理，收發(fā)受控體系文件，分發(fā)各中心/工廠;

5、制定集團層面的質量文件;

6、監(jiān)督質量體系運行，主導各工廠飛行檢查和內審;

7、追蹤各質量整改項落實改進;

8、構建質量數(shù)據統(tǒng)計分析模塊，建立共享機制;

9、追蹤各中心或工廠調查分析結果和改善落實;

10、推動質量專項改善，經驗與教訓的橫向展開;

11、對齊客戶需求，完成調查問卷、提供相應的資質;配合工廠質量，做好客戶、第三方的現(xiàn)場審核工作;

12、負責客戶投訴管理，對接客戶產品準入事宜，舉一反三，通報所有工廠風險隱患點;

13、掌握原輔材料的特性，遴選滿足標準的原料;

14、制定適宜的驗收標準和主導檢驗方法的設定;

15、參與供應商質量考核，組織關鍵供應商現(xiàn)場質量審核;

16、根據業(yè)務需要，如本中心委派參與相應產品線或項目，在產品線(項目)代表中心，在中心代表產品線(項目)，擔負核心代表或擴展代表的角色;

17、其它上級交辦的事項。

質量專員崗位職責 篇七

1、負責監(jiān)督日常檢測及管理活動、負責跟進每月各項內部質量控制計劃的實施及監(jiān)督完成情況、負責受控文件及標準的發(fā)放、定期審核及更新管理;

2、負責設備檔案建檔、及檢定/校準的工作;負責標準物質的建檔、領用及期間核查工作;

3、開展適宜的質量管理活動，如員工培訓、不符合項的跟進及驗證、監(jiān)督等;

4、協(xié)助質量負責人完成內、外部能力驗證/實驗室間比對工作計劃，歸檔管理相關記錄;

5、協(xié)助質量負責人完成每年的內審、管審工作;

6、協(xié)助質量負責人完成每年的擴項任務;跟蹤行業(yè)信息進行及時的整改。

質量專員崗位職責 篇八

1、嚴格遵守公司的各項管理制度，認真行使公司給予的管理權力。

2、負責對公司車間生產環(huán)境、空氣指數(shù)、水質進行檢測確認。

3、負責對公司的各類原材料、半成品、成品進行檢測確認，并對不合格的產品提出處理意見。

4、負責提供新產品生產作業(yè)指導書、生產標準。

5、負責對質量問題原因進行分析及處理，并及時向領導報告。

6、負責做好產品質量相關臺賬工作。

7、負責做每周、每月文件性總結報告。

8、負責對產品質量問題提出建設性意見。

9、熟悉gmpc流程。

質量專員崗位職責 篇九

負責企業(yè)的器械驗收工作，確保收貨產品符合質量管理要求，防止不合格品入庫。

負責檢查驗收所需資料，填制相應的現(xiàn)場驗收記錄，驗收過程中發(fā)現(xiàn)質量異常，按流程及時上報;

負責倉庫不合格品事項的上報工作;

配合質量負責人共同監(jiān)督醫(yī)療器械采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的質量管理工作，及時妥善處理各類風險。

配合質量負責人與各項檢查的接待工作;

協(xié)助質量負責人組織開展醫(yī)療器械經營相關法律、法規(guī)的培訓。

負責廠家檢驗報告收集、匯總上傳及業(yè)務員需要的相關資料。

完成領導交辦的事項。

質量專員崗位職責 篇十

1、負責當?shù)貍}的日常質量管理工;

2、負責配合質量負責人組織制訂質量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;

3、負責收集與醫(yī)療器械經營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理;

4、負責督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章;

5、負責對醫(yī)療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;

6、負責不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;

7、負責醫(yī)療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;

8、負責組織驗證、校準相關設施設備;

9、負責組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;

10、負責醫(yī)療器械召回的管理;

11、負責組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審核;

12、負責組織或者協(xié)助開展質量管理培訓;

13、負責來貨的質量驗收工作;

14、領導安排的其他工作任務。

質量專員崗位職責 篇十一

1、質量問題及不良事件的收集、評價;

2、協(xié)助管代進行管理評審、內部審核等工作;

3、協(xié)助管代對生產、質量、采購、倉庫、技術等體系運行情況進行評估和改進;

4、協(xié)助各相關部門進行設計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作;

5、負責產品備案和注冊工作;

6、協(xié)助部門相關質量檢驗工作;

質量專員崗位職責 篇十二

1.負責特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;

2.負責接聽公司400熱線電話;

3.負責醫(yī)保商品的檢核和上報;

4.負責平安商保資料的審核和上交;

5.協(xié)助部門經理每月組織兩場藥師培訓;

6.協(xié)助門店給患者退款;

7.負責醫(yī)院的發(fā)藥。