范文為教學(xué)中作為模范的文章，也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考，也可以作為演講材料編寫前的參考。寫范文的時(shí)候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

工藝研究員篇一

1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定，與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接；

2、制定并撰寫制劑相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作；

3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核；

4、熟悉gmp，負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn)；

5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的`工作。

1、本科或碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求，熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則；有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行，熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力；

4、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力，有抗壓能力；

5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。

工藝研究員篇二

1.承擔(dān)蛋白藥物項(xiàng)目純化工藝開發(fā)工作;

2.承擔(dān)小批量樣品制備中的純化和超濾工作;

3.按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作sop、技術(shù)報(bào)告及項(xiàng)目申報(bào)所需的中英文相關(guān)文件;

4.上級(jí)交辦的其他工作。

1.本科三年及以上工作經(jīng)驗(yàn)、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2.生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);

3.熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程,熟悉各種層析技術(shù)(親和、疏水、離子交換等)及填料;

4.熟悉akta層析系統(tǒng),具有抗體純化放大或項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)尤佳;

5.流暢的.英文讀寫能力,能熟練查閱專業(yè)英文文獻(xiàn),撰寫中英文專業(yè)資料;

6.具有高度責(zé)任心,工作細(xì)致,認(rèn)真負(fù)責(zé),較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),較好的問題分析與解決能力。

工藝研究員篇三

1、獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，制定合成工藝路線，撰寫開題報(bào)告；

2、獨(dú)立完成藥物合成小試工藝研究，配合并指導(dǎo)生產(chǎn)部門完成工藝交接，支持生產(chǎn)；

3、配合質(zhì)量研究人員做好分析工作；

4、獨(dú)立完成藥品申報(bào)材料相關(guān)資料的撰寫；

5、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、具有快速嘗試并評(píng)估合成路線的'能力；

3、有工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并支持或從事過公斤實(shí)驗(yàn)室或中試車間的生產(chǎn)；

4、有數(shù)據(jù)完整性的意識(shí)，可以規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告；

5、熟悉原料藥gmp生產(chǎn)的相關(guān)要求；

6、熟練使用hplc，gc，lcms，lod，k、f、，nmr等分析儀器并解讀數(shù)據(jù)；

7、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。

工藝研究員篇四

1、完成產(chǎn)品的工藝研究，實(shí)現(xiàn)配方工業(yè)化的轉(zhuǎn)化，解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題；

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂；

3、協(xié)助相關(guān)部門完成代工廠的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn)，研究解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題，完善生產(chǎn)報(bào)告和有關(guān)工藝資料；

4、完成上市產(chǎn)品的工藝改進(jìn)；

5、組織新工藝、新技術(shù)的`試驗(yàn)研究，形成總結(jié)報(bào)告；

6、負(fù)責(zé)了解國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進(jìn)意見。

1、專科以上學(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專業(yè)；

2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實(shí)踐方面工作經(jīng)驗(yàn)，有產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備，熟悉制劑放大工藝及過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)，有顆粒制劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、良好的文字撰寫能力，能建立sop工藝文件及標(biāo)準(zhǔn)；

5、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难邪l(fā)、工藝思路，頭腦清晰，善于分析總結(jié)。

工藝研究員篇五

1、藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計(jì)；

2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作；

3、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作；

4、合成中試與工藝交接。

1、有機(jī)化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷以上，有2年以上年工藝工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2、英語四級(jí)以上；

3、熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器，具備一定的圖譜解析能力和實(shí)驗(yàn)操作能力；

4、具備忠誠(chéng)可靠，良好的`團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。