每個(gè)人都曾試圖在平淡的學(xué)習(xí)、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。相信許多人會覺得范文很難寫？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇一

2、計(jì)劃和協(xié)調(diào)內(nèi)外的評審活動，及后續(xù)的糾正性和預(yù)防性措施;

3、維護(hù)公司現(xiàn)有認(rèn)證領(lǐng)域的認(rèn)可資質(zhì);根據(jù)公司發(fā)展需要，負(fù)責(zé)新認(rèn)證領(lǐng)域的認(rèn)可申請;

4、協(xié)調(diào)和支持客戶申、投訴的處理過程;

5、向職能部門經(jīng)理提供與核心流程相關(guān)的建議和支持，不斷完善流程;

6、履行其他分配的任務(wù)。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇二

參與工廠新建項(xiàng)目，建立和維護(hù)公司的供應(yīng)商和物料質(zhì)量管理體系;

參與新物料的引入以及風(fēng)險(xiǎn)評估等;

評估潛在和現(xiàn)有的供應(yīng)商，維護(hù)合格供應(yīng)商目錄;

協(xié)助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

審核批準(zhǔn)相關(guān)的sop以及物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

支持相關(guān)的年度供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃生成;

協(xié)助相關(guān)區(qū)域的偏差，投訴，調(diào)查，變更以及capa處理;

發(fā)起或參與針對供應(yīng)商或者物料的相關(guān)投訴以及供應(yīng)商所致變更;

在有需要時(shí)，完成對供應(yīng)商或者物料的定期回顧;

協(xié)助qa管理層參與內(nèi)審以及法規(guī)審計(jì)。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇三

參與工廠新建項(xiàng)目，建立和維護(hù)公司的供應(yīng)商和物料質(zhì)量管理體系;

參與新物料的引入以及風(fēng)險(xiǎn)評估等;

評估潛在和現(xiàn)有的供應(yīng)商，維護(hù)合格供應(yīng)商目錄;

協(xié)助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

審核批準(zhǔn)相關(guān)的sop以及物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

支持相關(guān)的年度供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃生成;

協(xié)助相關(guān)區(qū)域的偏差，投訴，調(diào)查，變更以及capa處理;

發(fā)起或參與針對供應(yīng)商或者物料的相關(guān)投訴以及供應(yīng)商所致變更;

在有需要時(shí)，完成對供應(yīng)商或者物料的定期回顧;

協(xié)助qa管理層參與內(nèi)審以及法規(guī)審計(jì)。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇四

1. 按照當(dāng)前nmpa，fda和 glp要求對專題進(jìn)行監(jiān)督、檢查;

2. 審查實(shí)驗(yàn)計(jì)劃書是否符合 sops及法規(guī)的要求;

3.審核實(shí)驗(yàn)記錄及最終實(shí)驗(yàn)報(bào)告是否符合sops及法規(guī)的要求;

4. 撰寫檢查及審核報(bào)告，并向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人匯報(bào)可能危害專題完整性和有效性的重要問題;

5. 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查，撰寫檢查報(bào)告，并將所發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)上級;

6. 建立維護(hù)員工培訓(xùn)體系;

7. 建立維護(hù)實(shí)驗(yàn)室sops及其他受控文件體系。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇五

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;

2、負(fù)責(zé)日常監(jiān)督檢查(檢驗(yàn)過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行。

3、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作。

4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認(rèn)、指派改進(jìn)部門的調(diào)查分析、跟蹤改進(jìn)措施和統(tǒng)計(jì)分析。

5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。

6、負(fù)責(zé)員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓(xùn)。

7、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成iso15189外部審核。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇六

1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報(bào)告;

2. 按照報(bào)告編制流程，對現(xiàn)場和實(shí)驗(yàn)室原始記錄的完整性、規(guī)范性進(jìn)行審核;

3. 對報(bào)告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行溝通;

4. 負(fù)責(zé)試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;

5. 統(tǒng)計(jì)常備試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品余量，及時(shí)與采購部門溝通申購;

6. 負(fù)責(zé)檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;

7. 承擔(dān)上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇七

1. 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)，根據(jù)實(shí)際運(yùn)行情況，不斷對流程進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。

2. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)督檢查(檢驗(yàn)過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)

3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

4. 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。

5. 質(zhì)量培訓(xùn)，策劃質(zhì)量體系的培訓(xùn)，并根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃組織相應(yīng)的培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識。

6. 負(fù)責(zé)收集、更新國內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及轉(zhuǎn)換。

7. 負(fù)責(zé)月度、季度、年度總結(jié)和計(jì)劃。

8. 統(tǒng)計(jì)各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況，會同相關(guān)部門分析質(zhì)量目標(biāo)未達(dá)成原因，追蹤目標(biāo)實(shí)施措施

9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審、管理評審等體系管理工作。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇八

1. 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)，根據(jù)實(shí)際運(yùn)行情況，不斷對流程進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。

2. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)督檢查(檢驗(yàn)過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)

3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

4. 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。

5. 質(zhì)量培訓(xùn)，策劃質(zhì)量體系的培訓(xùn)，并根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃組織相應(yīng)的培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識。

6. 負(fù)責(zé)收集、更新國內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及轉(zhuǎn)換。

7. 負(fù)責(zé)月度、季度、年度總結(jié)和計(jì)劃。

8. 統(tǒng)計(jì)各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況，會同相關(guān)部門分析質(zhì)量目標(biāo)未達(dá)成原因，追蹤目標(biāo)實(shí)施措施

9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審、管理評審等體系管理工作。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇九

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項(xiàng)規(guī)章制度和質(zhì)量手冊

2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，及時(shí)、準(zhǔn)確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時(shí)出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異?，F(xiàn)象，應(yīng)立即上報(bào)部門主管，及時(shí)糾正、處理異常情況

5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔，妥善保管

6.、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管

7、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)及驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行

8、每月對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)

9、完成公司安排的其它臨時(shí)性工作

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇十

進(jìn)料檢驗(yàn)，mrb跟蹤及進(jìn)料數(shù)據(jù)記錄

產(chǎn)品過程檢(產(chǎn)品精度，外觀等)

協(xié)助測量新產(chǎn)品全尺寸

必要時(shí)，協(xié)助檢驗(yàn)最終產(chǎn)品質(zhì)量

協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇十一

1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

2. 在線不良品的復(fù)判，導(dǎo)出不良報(bào)文

3.根據(jù)故障信息與不良報(bào)文，初步確定不良品的根本原因

4.根據(jù)過程工程師給出的改善措施，落實(shí)后續(xù)此類不良品的維修方案

5. 遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(shí)(如>10件)，及時(shí)進(jìn)行升級處理

6. 針對從客戶返回的零公里產(chǎn)品，進(jìn)行登記，并進(jìn)行初步分析

7. 協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇十二

1、執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，并推動質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn);

2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場、研發(fā)現(xiàn)場、檢驗(yàn)現(xiàn)場、庫房現(xiàn)場、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程、檢驗(yàn)過程、物料驗(yàn)收及發(fā)放過程，監(jiān)督確認(rèn)與驗(yàn)證過程、不合格品處理過程等;

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測工作。

5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。

6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的審計(jì)工作。

質(zhì)檢專員工作職責(zé)篇十三

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項(xiàng)規(guī)章制度和質(zhì)量手冊

2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，及時(shí)、準(zhǔn)確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時(shí)出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異?，F(xiàn)象，應(yīng)立即上報(bào)部門主管，及時(shí)糾正、處理異常情況

5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔，妥善保管

6.、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管

7、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)及驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行

8、每月對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)

9、完成公司安排的其它臨時(shí)性工作