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已知等位基因A、a位于X染色體上,個(gè)體3只攜帶一種致病基因
題目

下圖是人類(lèi)某甲病(A、a)、乙?。˙、b)的遺傳系譜圖,已知等位基因A、a位于X染色體上,個(gè)體3只攜帶一種致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 乙病是隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上

B. 個(gè)體7的甲病的致病基因只來(lái)自個(gè)體1

C. 個(gè)體5的基因型是BbXAXA,產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞的比例為1/6

D. 個(gè)體10同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是1/12

 

可圈可點(diǎn)用戶(hù)
2021-05-26 11:04
優(yōu)質(zhì)解答

【答案】C

【解析】5號(hào)和6號(hào)個(gè)體均正常,他們的女兒8號(hào)患乙病,可推知乙病是隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上,A項(xiàng)正確;個(gè)體7患甲病,而他的父母?jìng)€(gè)體3和個(gè)體4均正常,由此可推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病。個(gè)體7(XaY)的甲病的致病基因來(lái)自4號(hào),4號(hào)的甲病致病基因來(lái)自個(gè)體1,B項(xiàng)正確;由于個(gè)體8患乙病,所以個(gè)體5關(guān)于乙病的基因型是Bb。由于個(gè)體9患甲病,所以個(gè)體5關(guān)于甲病的基因型是XAXa,綜合考慮可知個(gè)體5的基因型是BbXAXa,產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞BXA的比例為1/2×1/2=1/4,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;關(guān)于甲病,由個(gè)體9患甲病可知個(gè)體5的基因型是XAXa,個(gè)體6的基因型是XAY,所以個(gè)體8的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa,個(gè)體7的基因型是XaY,所以個(gè)體10患甲病(Xa_)的概率是1/2×1/2=1/4。關(guān)于乙病,由個(gè)體3只攜帶一種致病基因可知個(gè)體3的基因型是Bb,由于個(gè)體2患乙病,所以個(gè)體4的基因型是Bb,則個(gè)體7的基因型是1/3BB、2/3Bb。個(gè)體8的基因型是bb,所以個(gè)體10患乙?。╞b)的概率是2/3×1/2=1/3,。綜合考慮,個(gè)體10同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是1/4×1/3=1/12,D項(xiàng)正確。

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可圈可點(diǎn)用戶(hù)
2021-05-26 16:04
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