執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊(cè)，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。下面是小編給大家分享的一些有關(guān)于西藥執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)及答案大全的內(nèi)容，希望能對(duì)大家有所幫助。
西藥執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)及答案大全
1、既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑
E.粉霧劑
【答案】D
【解析】劑型按給藥途徑可分為經(jīng)胃腸道給藥和非經(jīng)胃腸道給藥，但同一種劑型由于給藥途徑的不同而出現(xiàn)于不同類別。如噴霧劑，既可以通過(guò)口腔給藥，也可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥。
2、關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.可改變藥物的作用性質(zhì)
B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)
D.可降低藥物的不良反應(yīng)
E.可提高藥物的穩(wěn)定性
【答案】C
【解析】藥物劑型的重要性：①可改變藥物的作用性質(zhì)(硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5%注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經(jīng)，具有鎮(zhèn)靜、解痙作用)②可調(diào)節(jié)藥物的作用速度;③可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng);④可產(chǎn)生靶向作用(不是調(diào)節(jié)，所以C錯(cuò))。⑤可提高藥物的穩(wěn)定性⑥可影響療效。
3、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是
A.氯丙嗪
B.硝普鈉
C.維生素B2
D.葉酸
E.氫化可的松
【答案】B
【解析】常見的對(duì)光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪、異丙嗪、維生素B2、氫化可松、潑尼松、葉酸、維生素A、維生素氏、輔酶Q10、硝苯地平等。其中硝普鈉對(duì)光極不穩(wěn)定。
4、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等利備工藝要求
B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限
C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度
D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重(裝)量差異
E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法
【答案】C
【解析】含量均勻度檢查法：用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度。除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊劑、顆粒劑或散劑等，每一個(gè)單劑標(biāo)示量小于25㎎或主藥含量小于每一個(gè)單劑重量25%者;藥物間或藥物與輔料間采用混粉工藝制成的注射用無(wú)菌粉末;內(nèi)充非均相溶液的軟膠囊;單劑量包裝的口服混懸液、透皮貼劑和栓劑等品種項(xiàng)下規(guī)定含量均勻度應(yīng)符合要求的制劑，均應(yīng)檢查含量均勻度。復(fù)方制劑僅檢查符合上述條件的組分，多種維生素或微量元素一般不檢查含量均勻度。凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重(裝)量差異;當(dāng)全部主成分均進(jìn)行含量均勻度檢查時(shí)，復(fù)方制劑一般亦不再檢查重(裝)量差異。
5、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是
A.色譜柱理論板數(shù)
B.色譜峰峰高
C.色譜峰保留時(shí)間
D.色譜峰分離度
E.色譜峰面積重復(fù)性
【答案】C
【解析】高效液相色譜法(HPLC)，以含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間(tR)作為鑒別依據(jù)。
6、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)
B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期
C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的
E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的
【答案】D
【解析】加速試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)條件：溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月。
7、仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指
A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)著性差異
B.兩種藥品在背除時(shí)間上無(wú)顯著性差異
C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果
D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異
E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致
【答案】D
【解析】仿制藥人體生物等效性試驗(yàn)：生物等效性是指在相似的試驗(yàn)條件下單次或多次給予相同劑量的試驗(yàn)藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)。
8、需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是
A.早晨1次
B.晚飯前1次
C.每日3次
D.午飯后1次
E.睡前1次
【答案】A
【解析】腎上腺皮質(zhì)激素在體內(nèi)的晝夜節(jié)律相當(dāng)明顯而恒定，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)，早上8：00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)也少。
9、胰島素受體屬于
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.酪氨酸激酶受體
C.配體門控離子通道受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.電壓門控離子通道受體
【答案】B
【解析】胰島素及一些生長(zhǎng)因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酷氨酸蛋白激酶受體。
10、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用
B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病
C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)
D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血
E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)
【答案】C
【解析】Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)又稱溶細(xì)胞型反應(yīng)，涉及的抗原比較復(fù)雜，藥物、病毒或自身抗原都可成為變應(yīng)原，刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG或IgM抗體，抗體可特異性地結(jié)合到位于細(xì)胞表面的抗原上，活化補(bǔ)體、溶解靶細(xì)胞、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用，引起組織損傷。Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要涉及血液系統(tǒng)疾病和自身免疫病，如服用“氧化性”藥物非那西丁等可導(dǎo)致免疫性溶血性貧血。
西藥專業(yè)知識(shí)一(二)
11、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是
A.普通片
B.控釋片
C.多層片
D.分散片
E.腸溶片
【答案】D
【解析】片劑種類較多，可滿足不同臨床醫(yī)療需要，如速效(分散片)、長(zhǎng)效(緩釋片)等，選項(xiàng)中分散片的奇效作用最快。
12、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是
A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高
B.藥物作用部位選擇性低
C.藥物劑量過(guò)大
D.血藥濃度過(guò)高
E.藥物分布范圍窄
【答案】B
【解析】副作用是藥物固有的藥理作用所產(chǎn)生的，由于藥物作用的選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作為治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副作用。
13、抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是
A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)
B.藥物抑利心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)
C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合
D.藥物抑利心肌鈉離子通道
E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的琨類代謝物
【答案】B
【解析】抗過(guò)敏藥物特非那定、阿司咪唑因干擾心肌細(xì)胞K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常，被美國(guó)FDA從市場(chǎng)撤回。
14、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是
A.CYPIA2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2EI
【答案】B
【解析】目前已鑒別了17種以上的CYP亞型酶，其中CYP3A4是最主要的代謝酶，大約有150種藥物是該酶的底物，約占全部被P450代謝藥物的50%。
15、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是
A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織
B.經(jīng)皮吸收迅速，5～10分鐘即可產(chǎn)生治療效果
C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收
D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用
E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用
【答案】D
【解析】芬太尼屬于中樞神經(jīng)鎮(zhèn)痛藥，藥物經(jīng)皮吸收進(jìn)入血液循環(huán)，最終與中樞神經(jīng)的μ受體結(jié)合，阻斷疼痛信號(hào)的傳導(dǎo)，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，所以芬太尼透皮貼可用于中重度慢性疼痛。
16、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.可以增加藥物分子的水溶性
B.可以增加藥物分子的解離度
C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力
D.可以增加藥物分子的親脂性
E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性
【答案】D
【解析】當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大。例如：當(dāng)分子中引入極性較大的羥基時(shí)，藥物的水溶性加大而脂溶性下降。
17、通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力，加速胃排空的藥物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
【答案】B
【解析】伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性，通過(guò)對(duì)D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時(shí)通過(guò)對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制作用來(lái)抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用。
18、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g
B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價(jià))或含量或(%)裝量
C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g
D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位
E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1∶20mg(2萬(wàn)單位)，是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg(2萬(wàn)單位)
【答案】A
【解析】藥物制劑的規(guī)格，系指每一支、片或其他每一個(gè)單位制劑中含有主藥的重量(或效價(jià))或含量(%)或裝量。例如，阿司匹林片“規(guī)格O.1g”系指每片中含阿司匹林O.1g，硫酸慶大霉素片“規(guī)格20㎎(2萬(wàn)單位)”系指每片中含慶大霉素20㎎或2萬(wàn)單位;再如，注射用糜蛋白酶“規(guī)格800單位”系指每支注射劑含糜蛋白酶800單位，硫酸慶大霉素注射液“規(guī)格lml：20㎎(2萬(wàn)單位)”系指每支注射液的裝量為lml、其中含慶大霉素20㎎或2萬(wàn)單位。
19、藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是
A.高級(jí)脂肪酸鹽
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季銨化合物
E.蔗糖脂肪酸酯
【答案】D
【解析】表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏?yáng)離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑，季銨化合物屬于陽(yáng)離子型表面活性劑。
20、苯巴比妥與避孕藥合用可引起
A.苯巴比妥代謝減慢
B.避孕藥代謝加快
C.避孕效果增強(qiáng)
D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)
E.肝微粒體酶活性降低
【答案】B
【解析】生化性拮抗是指兩藥聯(lián)合用藥時(shí)一個(gè)藥物通過(guò)誘導(dǎo)生化反應(yīng)而使另外一個(gè)藥物的藥效降低。例如，苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕失敗。
西藥專業(yè)知識(shí)一(三)
(X型題)30、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有
A.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移
B.與受體的親和力用pA2表示
C.與受體結(jié)合親和力小
D.不影響激動(dòng)藥的效能
E.內(nèi)在活性較大
【答案】ABD
【解析】拮抗藥是指能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。拮抗藥本身不產(chǎn)生作用，但由于其占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的作用。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變;競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)(pA2)表示，其含義是：在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)。
(X型題)31、關(guān)于生物等效性研究的說(shuō)法，正確的有
A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究
B.用于評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC
C.仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑
D.對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究
E.篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效
【答案】ABCD
【解析】生物等效性研究方法按照研究方法評(píng)價(jià)效力，其優(yōu)先順序?yàn)樗幋鷦?dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究。藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)通常采用藥動(dòng)學(xué)終點(diǎn)指標(biāo)Cmax和AUC進(jìn)行評(píng)價(jià)。仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑，以保證仿制藥質(zhì)量與原研產(chǎn)品一致。對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究。篩選受試者時(shí)的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要基于安全性方面的考慮。
(X型題)32、需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有
A.吸入氣霧劑
B.吸入噴霧劑
C.吸入用溶液
D.吸入粉霧劑
E.吸入混懸液
【答案】BCE
【解析】吸入噴霧劑和吸入液體制劑應(yīng)為無(wú)菌制劑。吸入液體制劑包括吸入溶液、吸入混懸液、吸入用溶液(需稀釋后使用的濃溶液)或吸入用粉末(需溶解后使用的粉末)
(X型題)33、可用于除去溶劑中熱原的方法有
A.吸附法
B.超濾法
C.滲透法
D.離子交換法
E.凝膠過(guò)濾法
【答案】ABCDE
【解析】除去藥液或溶劑中熱原的方法：①吸附法：活性炭。②離子交換法：熱原分子上含有磷酸根與羧酸根，帶有負(fù)電荷，因而可以被弱酸性陽(yáng)離子交換樹脂吸附。③凝膠濾過(guò)法(分子篩濾過(guò)法)：利用二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)制備無(wú)熱原去離子水。④超濾法：一般用3～15nm超濾膜除去熱原。⑤反滲透法：本法通過(guò)三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜除去熱原，是較新發(fā)展起來(lái)的效果好、具有較高的實(shí)用價(jià)值的方法。⑥其他方法：采用兩次以上濕熱滅菌法，或適當(dāng)提高滅菌溫度和時(shí)間，處理含有熱原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到熱原合格的產(chǎn)品。微波也可破壞熱原。
(X型題)34、屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有
A.形態(tài)、粒徑及其分布
B.包封率
C.載藥量
D.穩(wěn)定性
E.磷脂與膽固醇比例
【答案】ABCD
【解析】脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目包括：①形態(tài)、粒徑及其分布;②包封率;③載藥量;④穩(wěn)定性。
(X型題)35、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在放置過(guò)程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.酸敗
【答案】ABCDE
【解析】乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，制成后在放置過(guò)程中常出現(xiàn)分層、合并、破裂、絮凝、轉(zhuǎn)相、酸敗等不穩(wěn)定的現(xiàn)象。
(X型題)36、作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有
A.?？颂婺?/p>
B.尼洛替尼
C.厄洛替尼
D.克唑替尼
E.奧希替尼
【答案】ACE
【解析】酪氨酸激酶抑制劑中作用于EGFR靶點(diǎn)的包括：?？颂婺?、厄洛替尼、奧希替尼。
西藥專業(yè)知識(shí)二(一)
1、屬于短效苯二氮?類的藥物是
A.三唑侖
B.艾司唑侖
C.勞拉西泮
D.替馬西泮
E.氟西泮
【答案】A
2、屬于第一代抗精神病藥物的是
A.氯氮平
B.利培酮
C.奧氮平
D.氯丙嗪
E.喹硫平
【答案】D
3、可用于治療成人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,也可用于治療狼瘡性腎炎的藥物是
A.雙醋瑞因
B.金諾芬
C.布洛芬
D.來(lái)氟米特
E.柳氮磺吡啶
【答案】D
4、下列中樞性鎮(zhèn)咳藥中,鎮(zhèn)咳作用最強(qiáng)的藥物是
A.可待因
B.苯丙哌林
C.噴托維林
D.右美沙芬
E.福爾可定
【答案】B
5、適用于干咳、咳嗽伴黏稠痰的患者,但不宜長(zhǎng)期使用,用藥7日癥狀未緩解應(yīng)停藥的惡心性祛痰藥物是
A.溴己新
B.氨溴索
C.乙酰半胱氨酸
D.氯化銨
E.羧甲司坦
【答案】D
6、關(guān)于法莫替丁用藥注意事項(xiàng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.以原形從腎臟排泄,腎功能不全患者易造成藥物在體內(nèi)蓄積
B.抑制肝臟細(xì)胞色素P450酶的活性，從而影響茶堿、華法林、地西泮等藥物的代謝
C.腎功能不全患者需要減少給藥劑量或延長(zhǎng)給藥間隔
D.與西咪替丁相比,對(duì)性激素的影響較輕
E.妊娠期、哺乳期婦女禁用
【答案】B
7、曲妥珠單抗的適應(yīng)證是
A.人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER-2)過(guò)度表達(dá)的乳腺癌
B.晚期惡性色素瘤
C.表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌
D.轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
E.復(fù)發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤
【答案】A
8、主要用于治療呼吸道合胞病毒感染的藥物是
A.拉米夫定
B.更昔洛韋
C.阿德福書酯
D.利巴韋林
E.奧司他韋
【答案】D
9、可增強(qiáng)肝細(xì)胞膜的防御能力,起到穩(wěn)定、保護(hù)和修復(fù)細(xì)胞膜作用的藥物是
A.門冬氨酸鉀鎂
B.多烯磷脂酰膽堿
C.葡醛內(nèi)酯
D.異甘草酸鎂
E.聯(lián)苯雙酯
【答案】B
10、可用于治療絳蟲感染的藥物是
A.林旦
B.氯硝柳胺
C.聯(lián)嗪
D.甲硝唑
E.環(huán)吡酮胺
【答案】B
西藥專業(yè)知識(shí)二(二)
11、通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制α-葡萄糖苷酶的活性而減慢淀粉等多糖分解為雙糖和單糖,延緩單糖的吸收,降低餐后血糖峰值的藥物是
A.吡格列酮
B.伏格列波糖
C.瑞格列奈
D.門冬胰島素
E.格列吡嗪
【答案】B
12、患者，女，37歲。患乳腺癌正在接受化療，自述在爬樓梯時(shí)有呼吸急促和容易疲勞的情況。心電圖檢查正常，血紅蛋白為81g/L(女性正常值:110-150g/L)，宜選用的藥物是
A.地高辛
B.氨茶堿
C.重組人促紅素
D.重組人粒細(xì)胞刺激因子
E.重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子
【答案】C
13、關(guān)于非那雄胺作用特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是
A.易引起直立性低血壓
B.可抑制酮在前列腺內(nèi)轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮
C.能降低血清前列腺特異性抗原(PSA)水平
D.小劑量可促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)，用于治療素源性胞發(fā)
E.起效緩慢
【答案】A
14、茚地那韋屬于
A.抗人類免疫缺陷病毒(HIV-1)藥
B.廣譜抗病毒藥
C.抗流感病毒藥
D.抗乙肝病毒藥
E.抗皰疹病毒藥
【答案】A
15、治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥，口服骨化三醇的常用劑量是
A.一次0.125μg，一日1次
B.一次0.5μg，一日2次
C.一次0.25μg，一日2次
D.一次0.75μg，一日2次
E.一次1.5μg,一日2次
【答案】C
16、屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，與華法林合用會(huì)減弱后者抗凝作用的藥物是
A.氯苯那敏
B.唑吡坦
C.丙戊酸鈉
D.苯妥英鈉
E.佐匹克隆
【答案】D
17、患者，男，45歲。初始診斷腎病綜合征合并嚴(yán)重肝功能不全，宜選用的糖皮質(zhì)激素是
A.氟替卡松
B.潑尼松
C.可的松
D.潑尼松龍
E.布地奈德
【答案】D
18、關(guān)于聚乙二醇4000治療便秘的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A.適用人群為成人及8歲以上兒童
B.療程不宜過(guò)長(zhǎng)
C.作用機(jī)制為刺激腸道分泌，增加糞便含水量以軟化糞便
D.腸梗阻患者禁用
E.可用于妊娠期及哺乳期婦女
【答案】C
19、通過(guò)抑制鉀通道，延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥物是
A.胺碘酮
B.普羅帕酮
C.美西律
D.維拉帕米
E.地爾硫?
【答案】A
20、屬于一線抗結(jié)核分枝桿菌的藥物是
A.異煙肼、利福平、莫西沙星
B.異煙肼、阿米卡星、對(duì)氨基水楊酸
C.莫西沙星、卡那霉素、卷曲霉素
D.異煙阱、吡嗪酰胺、乙胺丁醇
E.左氧氟沙星、鏈霉素、利福平
【答案】D
西藥專業(yè)知識(shí)二(三)
21、關(guān)于抗前列腺增生藥物藥理作用和臨床應(yīng)用的說(shuō)法，正確的有
A.α1受體阻滯劑坦洛新不能減小前列腺的體積，也不影響血清前列腺特異抗原(PSA)的水平
B.α1受體阻滯劑特拉唑嗪不良反應(yīng)有直立性低血壓
C.5α-還原酶抑制劑非那雄胺可以縮小前列腺的體積
D.5α-還原酶抑制劑非那雄胺通常服藥6個(gè)月后才能獲得最大療效
E.5α-還原酶抑制劑非那雄胺可導(dǎo)致性欲減退，勃起功能障礙
【答案】ABCDE
22、患者，男,35歲。診斷為支原體肺炎,宜選用的抗菌藥物有
A.阿奇霉素
B.阿莫西林
C.阿米卡星
D.左氧氟沙星
E.莫西沙星
【答案】ADE
23、關(guān)于萬(wàn)古霉素合理使用的注意事項(xiàng)有
A.靜脈滴速過(guò)快可引起紅人綜合征，滴注時(shí)間至少應(yīng)在60min以上
B.腎功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量
C.與替考拉寧有交叉過(guò)敏反應(yīng)
D.萬(wàn)古霉素只能用葡萄糖注射液稀釋
E.老年患者或腎功能不全患者使用時(shí)易發(fā)生聽力減退甚至耳聾
【答案】ACE
24、可引起嚴(yán)重皮膚反應(yīng)，如史蒂文斯約翰綜合征(Stevens-Johnson綜合征)或剝脫性皮炎的藥物有
A.別嘌醇
B.卡馬西平
C.苯巴比妥
D.復(fù)方磺胺甲噁唑
E.阿司匹林
【答案】ABCD
25、質(zhì)子泵抑制劑(PPI)的作用特點(diǎn)有
A.遇酸會(huì)快速分解,口服給藥必須用腸溶劑型
B.在體內(nèi)均經(jīng)過(guò)肝臟細(xì)胞色素P450酶代謝
C.注射劑型中加入氫氧化鈉是為了螯合金屬離子，增強(qiáng)其穩(wěn)定性
D.對(duì)質(zhì)子泵的抑制作用是可逆的
E.單次抑酸作用可維持12小時(shí)以上
【答案】ABE
26、長(zhǎng)期使用可能誘發(fā)消化道潰瘍、增加消化道出血風(fēng)險(xiǎn)的藥物有
A.阿托伐他汀
B.地高辛
C.阿司匹林
D.雙氯芬酸
E.潑尼松龍
【答案】CDE
27、屬于溶栓藥的有
A.重組鏈激酶
B.尿激酶
C.瑞替普酶
D.纖維蛋白酶
E.替奈普酶
【答案】ABCE
28、關(guān)于阿替普酶藥理作用和臨床應(yīng)用的說(shuō)法，正確的有
A.可選擇性激活血栓部位的纖溶酶原，不易產(chǎn)生出血反應(yīng)
B.血漿消除半衰期較短，為4～5min
C.應(yīng)盡早給藥，急性缺血性腦卒中的溶栓時(shí)間窗為發(fā)病后3h內(nèi)
D.急性缺血性腦卒中，推薦劑量為0.9mg/kg(最大劑量90mg)，總劑量的10%靜脈注射，剩余劑量在隨后60min持續(xù)靜脈滴注
E.有出血性腦卒中病史或不明原因的腦卒中病史的患者禁用
【答案】ABCDE
29、關(guān)于磺酰脲類降糖藥的分類及臨床應(yīng)用的說(shuō)法，正確的有
A.格列吡嗪、格列本脲為第一代磺酰脲類藥物
B.最常見的不良反應(yīng)為低血糖
C.禁用于1型糖尿病患者
D.輕、中度腎功能不全者可選用格列喹酮
E.可用于控制應(yīng)激狀態(tài)如發(fā)熱、感染和外科手術(shù)時(shí)的高血糖
【答案】BCD
30、患者，女，30歲，因患癲癇，正在服用抗癲癇藥，目前計(jì)劃懷孕，執(zhí)業(yè)藥師對(duì)其用藥教育的內(nèi)容有
A.應(yīng)權(quán)衡利弊，妊娠期服用抗癲癇藥有致畸風(fēng)險(xiǎn)，注意監(jiān)測(cè)和產(chǎn)前篩查
B.妊娠前和妊娠期建議每日補(bǔ)充5mg葉酸
C.妊娠期應(yīng)監(jiān)測(cè)抗癲癇藥的血藥濃度
D.妊娠后期3個(gè)月建議補(bǔ)充維生素K
E.抗癲癇藥物規(guī)律服用半年后，如無(wú)發(fā)作方可停藥
【答案】ABCD
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